Osservazione di un gruppo familiare affetto da Nefropatia di Berger ed analisi molecolare della regione candidata sul cromosoma 6.

La nefropatia di Berger è la glomerulonefrite più frequentemente diagnosticata al mondo. Nosologicamante è classificata tra le glomerulonefriti primitive mesangialis proliferative ad eziologia  immunomediata. Essa è caratterizzata da episodi ricorrenti di macro/microematuria, associata o meno a proteinuria, e da depositi mesangiali di IgA. Sebbene la nefropatia a depositi di IgA non sia tradizionalmenteconsiderata una malattia ereditaria, l'osservazione di un'ampia variabilità di incidenza regionale ed etnica, di ricorrenza in popolazioni  isolate, di diffuzione in agggregazioni familiari e di linkage specifico con definite regioni cromosomiche induce oggi a considerare questa patologia come un'entità complessa in cui fattori ambientali e predisposizione genetica ne determinano insorgenza e progressione.