Due giovani fratelli con uremia criptogenetica a rapida progressione: vera associazione o drammatica coincidenza?.
Riferimento bibliografico:
(GIN Numero speciale S53 dedicato agli: ABSTRACT del 52° Congresso Nazionale della Società italiana di Nefrologia, Genova 21-24 Settembre 2011) Giornale Italiano di Nefrologia Anno 28 n. S53, S59, 228 NA; Luglio-Agosto 2011
(GIN Numero speciale S53 dedicato agli: ABSTRACT del 52° Congresso Nazionale della Società italiana di Nefrologia, Genova 21-24 Settembre 2011) Giornale Italiano di Nefrologia Anno 28 n. S53, S59, 228 NA; Luglio-Agosto 2011
Data pubblicazione:
Autori: Staffolani E, Galli D, Miani N, Naticchia A, Ferraro PM, D’Ascenzo FM, Di Daniele N.
L'associazione tra uropatie malformative e displasia renale, definita Cakut (congenital Anmalies of the Kidney and Urinary Tract), rappresenta circa il 25% delle anomalie prenatali (1/500 nati). Potrebbe originare da una alterazione dei processi che regolano lo sviluppo embriologico uroppoietico, controllati geneticamente. L afrequente familiarità e la maggiore incidenza e gravità nei maschi rappresentano ulteriori evidenze di una sua origine genetica.
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